Болезни и лекарства
Симптомы болезни:
КИШЕЧНАЯ ЛИПОДИСТРОФИЯ![]() КИШЕЧНАЯ ЛИПОДИСТРОФИЯ (болезнь Уиппла, стеаторея идиопатическая и остальных. )-системная болезнь с преимущественным поражением тонкой кишки и ... |
Фиброзная остеодистрофия![]() Фиброзная остеодистрофия (ФОД) обусловлена высокой ПТ-гиперсекрецией и достигает значительной выраженности при ПТ-аденомах (гиперпаратиреоидная остеодистрофия) и у ... |
Мигренозная невралгия![]() Мигренозная невралгия (цилиарная невралгия, гистаминная цефалгия, кластерная пучковая головная боль) - односторонняя головная боль сверлящего ха... |
ПОСТГЕПАТИТНЫЙ СИНДРОМ![]() ПОСТГЕПАТИТНЫЙ СИНДРОМ (гипербилирубинемия постгепатитная, желтуха постгепатитная)-симптомокомплекс, характеризующийся остаточной легкой гипербилирубинеми-ей с повышенным содержанием в крови пр... |
Новости медицины
Новые статьи
- Медицинский страховой полис в Европу: что важно помнить
- Где круглые направляющие купить или схожее оборудование
- Что нужно помнить про лучшие партнерки для заработка
- Выкуп во временное пользование недвижимости - важный шаг для старта своего дела
- Лучшие дома в Нерубайском Одесса
- Варианты отдыха в Карпатах на двоих
- Важность детского стоматолога в Киеве и других городах
Авторизация
Designed by: |
![]() |
Популярные статьи:
ФАС России о новом с 15.02.2010 г. порядке рекламы БАД |
Лекарства - Биологически активные добавки |
Заместитель руководителя ФАС России А.Б. Кашеваров в своем письме от 18.02.2010.разъяснил некоторые вопросы распространения рекламы БАДов в связи с вступлением в силу с 14.02.2012 постановления Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», раздел 9300 «Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения» которого включает в себя также биологически активные добавки растительного и животного происхождения. Указанное постановление подготовлено в соответствии с пунктом 3 статьи 46 Федерального закона «О техническом регулировании». Согласно части 3 статьи 20 Федерального закона «О техническом регулировании» принятие декларации о соответствии (декларирование соответствия) является одной из форм обязательного подтверждения соответствия продукции или иных объектов требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров. С учётом положений части 2 статьи 28 Федерального закона «О техническом регулировании» выпуск в обращение продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия,возможен только после осуществления такого подтверждения соответствия. Соответственно, введение в оборот биологически активных добавок (БАДов), в том числе путём распространения их рекламы, с 14 февраля 2010 года возможно только в том случае, если такие биологически активные добавки прошли процедуру обязательного подтверждения соответствия. Согласно пункту 6 статьи 7 Федерального закона «О рекламе» не допускается реклама товаров, подлежащих обязательной сертификации или иному обязательному подтверждению соответствия требованиям технических регламентов, в случае отсутствия такой сертификации или подтверждения такого соответствия. Учитывая изложенное, в случае выявления рекламы биологически активных добавок, не прошедших процедуру обязательного подтверждения соответствия, такую рекламу следует квалифицировать как нарушающую положения пункта 6 статьи 7 Федерального закона «О рекламе». |
Читайте: |
---|