Хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными судорожными припадками на фоне расстройства сознания. Возникновение заболевания, как правило, приходится на детский возраст. В происхождении эпилепсии решающую роль играют наследственная предрасположенность и токсическое воздействие ряда внешних, а также внутренних факторов (инфекции, интоксикации, родовая и послеродовая травмы). Поэтому эпилепсию разделяют на первичную (генуинную) и симптоматическую (вторичную), обусловленную различными заболеваниями мозга (опухоли, инсульты, абсцессы, энцефалиты).

Клиническая картина.
Наиболее выраженным признаком заболевания является эпилептический припадок (генерализованный - билатерально симметричный, без локального начала, и парциальный, имеющий локальное начало) в виде внезапной потери сознания, клонико-тонических судорог, которые сопровождаются чередованием сокращения и расслабления мышц в конечностях и лице, продолжительностью до 2-3 мин. В этот период часто наблюдаются прикус языка, внутренней поверхности щек, выделение изо рта слюны розового цвета, непроизвольное мочеиспускание.

При малом (абсансном) припадке сознание выключается на несколько секунд, что вызывает у больного прекращение движений, чтения, речи и письма и не всегда улавливается окружающими и медицинским персоналом.

Парциальные эпилептические припадки, как правило, указывают на локализацию патологического очага в головном мозге и могут сопровождаться сохранностью сознания, при этом судороги возникают в руке или ноге (джексоновская эпилепсия). Миоклонические гиперкинезы, нередко переходящие в постоянные, с наибольшей вероятностью указывают на энцефалит, ревмоваскулит, клещевой энцефалит. Неблагоприятные воздействия, а также прогрессирование заболевания вызывают переход парциальных припадков в генерализованные.

Началу припадка предшествует аура (предвестник - симптомы, нередко сообщаемые врачу больным) длительностью несколько секунд, анализ которой позволяет установить область мозга, где начинается эпилептический разряд. Аура бывает сенсорной (без нарушения функций органов чувств), вегетативной (ощущение внутренних органов), моторной (двигательные автоматизмы конечностей, туловища, оральной мускулатуры), речевой (произнесение отдельных слов), сенситивной (дизестезии или парестезии в различных участках тела). Больной испытывает состояние нереальности либо состояние уже виденного (deja vu), когда незнакомые предметы или люди кажутся им уже знакомыми.

В тяжелых случаях заболевания, когда припадки следуют друг за другом без интервалов улучшения, развивается эпилептический статус, длящийся от нескольких часов до суток, во время которого могут наступить выраженные сердечно-сосудистые нарушения, требующие незамедлительного лечения.

Диагностика.
Диагноз эпилепсии подтверждается характерными клиническими проявлениями (стереотипность, повторяемость, внезапность наступления) и данными ЭЭГ (генерализованные пароксизмы, пик-волна).

Лечение.
При генерализованных (тонико-клонических, тонических, клонических) припадках эффективны препараты первого ряда (основные противоэпилептические препараты - вальпроат натрия, депакин, конвулекс) в дозе 0,3 г 2 раза в день, тегретол (карбамазепин) по 0,2 г 1-2 раза в день, фенитоин (дифенин) по 0,1 г 1-2 раза в день, люминал (фенобарбитал) по 0,05-0,1 г в вечернее время.

Используют также препараты второго ряда (резервные противоэпилептические препараты): вигабатрин по 0,5 г 1-2 раза в день, диазепам по 0,1 г 2-3 раза в день.

При абсансах назначают: препараты первого ряда - этосуксимид (суксилеп) по 0,5 г до 2-3 раз в день, клоназепам по 0,002 г до 2-3 раз в день, вальпроат натрия (депакин, конвулекс) по 0,3 г 2-3 раза в день; препараты второго ряда - ацетазоламид (диакарб) по 0,25 г 2 раза в день, клоназепам по 0,5 мг 1-2 раза в день, фенобарбитал по 0,05-0,1 г в вечернее время, фенитоин (дифенин) по 0,1 г 1-2 раза в день, триметин по 0,2 г до 3-4 раз в день, этосуксимид (суксилеп) по 0,5 г 2-3 раза в день, транквилизаторы (элениум, седуксен).

При всех видах припадков эффективен ламиктал, который купирует пароксизмальную и психопатологическую симптоматику, способствует улучшению высших психических функций. Назначают по 50-100 мг 2 раза в день в течение 4-7 мес.

Не следует допускать передозировки названных препаратов и политерапии, так как это может привести к сонливости и загруженности и даже учащению припадков.

Борьба с эпилептическим статусом включает внутривенное введение 10 мг диазепама (седуксена) в 20 мл 40% раствора глюкозы. При необходимости внутривенное введение седуксена можно повторить с обязательным назначением 20-40 мг лазикса или 10 мл 25% раствора сульфата магния внутривенно или внутримышечно. Используют также фенитоин 300-600 мг в/в, хлоралгидрат, гексенал, дистранейрин. В случае безуспешности лечения следует переводить больных на ИВЛ, длительный наркоз закисью азота или оксибутиратом натрия 10 мл 20% раствора в/в (сужение зрачков, урежение дыхания до 16-18 в/мин), миорелаксанты.

Нередко хороший терапевтический эффект дает спинномозговая пункция с медленным извлечением до 10-15 мл жидкости.

Противоэпилептические препараты можно отменять только при двухлетнем отсутствии припадков, благоприятных показателях ЭЭГ.

Хирургическое лечение эпилепсии проводят в специализированных хирургических отделениях с целью разрушения эпилептического очага и пресечения распространения судорожного разряда на соседние области коры большого мозга. Симптоматические формы эпилепсии (опухоль, арахноидиты, абсцессы, паразитарные заболевания) также подлежат оперативному лечению - удалению патологических очагов.